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醫(yī)院材料管理制度
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衛(wèi)生材料是指醫(yī)院向患者提供醫(yī)療服務(wù)過程中,一次性使用的醫(yī)用物質(zhì),如一次性針管无吗黄片免费视频、輸液管等正在播放国产一级特黄。為了節(jié)省衛(wèi)生資源和減輕患者負(fù)擔(dān),各科要本著節(jié)約的原則,用多少領(lǐng)多少,減少科室的庫存積壓。
領(lǐng)用辦法:
一第一页国产屁屁影院、出具的領(lǐng)條須要科主任簽名;
二www.jcwmining.com、領(lǐng)用的.衛(wèi)生材料進(jìn)入當(dāng)月科室消耗成本。
三91国在线精品视频、對領(lǐng)用的物資要經(jīng)常檢查无码无毒小视频在线播放、謹(jǐn)防受濕、霉變精品视频在线观看日韩AV、過期無效亚洲哟哟在线网站在线观看。
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(一)購置植入性醫(yī)療器械時(shí),必須先查驗(yàn)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證欧美国产日韩在线综合、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證禁止18岁以下观看的网站、工商營業(yè)執(zhí)照、產(chǎn)品合格證,以及生產(chǎn)廠商(直接或間接)合法銷售授權(quán)書A片一A片一A片一a片。
(二)合同中產(chǎn)品的質(zhì)量保證條款(包括保險(xiǎn)方式)必須明確并可操作執(zhí)行,排除承諾人能力范圍之外的承諾,并將質(zhì)量保證條款以適當(dāng)形式告知病人91青春娱乐国产盛宴精品。質(zhì)量保證條款的簽章可采取以下3種方式①由生產(chǎn)者簽章;②由生產(chǎn)者在中國的辦事處或代表處簽章;③由生產(chǎn)者委托在中國負(fù)責(zé)代理銷售產(chǎn)品的單位簽章。
(三)植入性醫(yī)療器械的使用培訓(xùn)及考核工作由醫(yī)療器械廠商配合醫(yī)院進(jìn)行插入阴道一出一入视频。經(jīng)培訓(xùn)考核合格后,應(yīng)由醫(yī)務(wù)科發(fā)給準(zhǔn)許使用此植入性器械的證書亚洲人成中文无码毛片茄子。
(四)應(yīng)建立統(tǒng)一的采購和使用登記制度,記錄保存已購入或已使用的植入性醫(yī)療器械的基本信息,包括器械名稱、規(guī)格色欲色欲天天天WWW亚洲伊、型號/批號,數(shù)量国产三级精品、注冊證號、生產(chǎn)廠家免费一级在线、供貨單位、進(jìn)貨日期99精品一区、手術(shù)日期人成国产免费网站、手術(shù)醫(yī)師姓名、患者姓名九一国产短视频精品一区、住院號6080午夜福利毛片、地址、聯(lián)系電話等欧美粉嫩泬无套在线观看。植入性醫(yī)療器械的使用登記表采用市設(shè)備質(zhì)控統(tǒng)一的格式深夜在线。
(五)產(chǎn)品驗(yàn)收時(shí),應(yīng)有企業(yè)確認(rèn)的'可追溯的唯一性標(biāo)識如條碼或統(tǒng)一編號,并對唯一性標(biāo)識的內(nèi)容亚洲区欧洲区视频、位置、標(biāo)識方法以及可追溯的程度做出記錄国际免费黄色网站。
(六)對緊急使用或必須在手術(shù)現(xiàn)場選擇型號国产玩弄老太婆、規(guī)格的植入性醫(yī)療器械,可以臨時(shí)由經(jīng)確認(rèn)有資格的廠商直接提供使用,但在手術(shù)后必須及時(shí)填寫植入性醫(yī)療器械使用登記表(即驗(yàn)收單),與進(jìn)貨發(fā)票一起作為驗(yàn)收入庫的憑據(jù),植入性醫(yī)療器械使用登記表與病人病歷檔案一起完整保存。
(七)貴重或技術(shù)難度較高的植入醫(yī)療器械,需請廠家派專業(yè)人員進(jìn)行現(xiàn)場技術(shù)指導(dǎo),如跟臺(tái)參與手術(shù)等,但必須按相關(guān)規(guī)定具有由當(dāng)?shù)匦l(wèi)生行政部門核準(zhǔn)的從事醫(yī)生工作的資格,并有雙方簽字的安裝記錄欧美精品综合第一页。
(八)對植入性醫(yī)療器械正常使用中發(fā)生的可疑不良事件,應(yīng)按規(guī)定及時(shí)上報(bào)省欧美日韩羞羞视频、市醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測中心。
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一次性無菌衛(wèi)生材料,是指無菌91自产自拍国际、無熱源2022www.黄色网、經(jīng)檢驗(yàn)合格,在有效期內(nèi)一次性直接使用的醫(yī)療器械。如無菌注射器人人操国产在线、無菌注射針日本黄色片AAAAAA、無菌輸液器、無菌輸血器和無菌輸液袋等欧美一级A片在线播放器。
一国产第一页久久亚洲欧古代黄片、建立無菌器械采購、驗(yàn)收制度,嚴(yán)格執(zhí)行并做好記錄色污网站免费在线观看。采購驗(yàn)收記錄至少應(yīng)包括:購進(jìn)產(chǎn)品的企業(yè)名稱特级婬片欧美国语高清视频一、產(chǎn)品名稱、型號規(guī)格国产在线精品永久网址、產(chǎn)品數(shù)量五月婷婷久久久、生產(chǎn)批號、滅菌批號又色又污视频网站、產(chǎn)品有效期等YouJizz丰满熟妇短视频。按照記錄應(yīng)能追查到每批無菌器械的進(jìn)貨來源。
二www.欧美视频、從生產(chǎn)或經(jīng)營企業(yè)采購無菌器械,應(yīng)驗(yàn)明生產(chǎn)或企業(yè)的必要證件(生產(chǎn)許可證人人操人人尻、產(chǎn)品注冊證、經(jīng)營許可證)另类日韩高清精品视频在线观看网站、銷售人員的合法身份91一级片观看。
三、建立無菌器械使用后銷毀制度欧美黄片免费在线视频。使用過的無菌器械必須按規(guī)定銷毀,零部件不再具有使用功能的應(yīng)經(jīng)消毒無害化處理,并做好記錄啊啊啊无码网站在线观看。
四、若發(fā)現(xiàn)小包裝已破損就要色色网、標(biāo)識不清的.無菌器械,應(yīng)立即停止使用日本在线小视频、封存,并及時(shí)與生產(chǎn)廠家聯(lián)系,予以更換。
五九九精品视频在播放一、若發(fā)現(xiàn)不合格無菌器械,應(yīng)立即停止使用国产手机小视频看片、封存,并及時(shí)報(bào)告所在地藥品監(jiān)督管理部門,不得擅自處理真人在线视频一区。經(jīng)驗(yàn)證為不合格的無菌器械,在所在地藥品監(jiān)督管理部門的監(jiān)督下予以處理。
六天天爽天天日天天操、使用無菌器械發(fā)生可疑不良事件時(shí),應(yīng)按規(guī)定及時(shí)報(bào)告省市醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測中心性欧美丰满XXXX性。
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一、凡列入植入性醫(yī)療器械目錄的醫(yī)療器械按本制度管理購置植入性醫(yī)療器械時(shí),必須先查驗(yàn)產(chǎn)品注冊證cao免费在线视频官网、生產(chǎn)企業(yè)許可證欧美精品哟哟、經(jīng)營許可證、營業(yè)執(zhí)照国产三级片自拍、產(chǎn)品合格證,以及生產(chǎn)商(直接或間接)合法銷售授權(quán)書91网站最新网址。
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四、產(chǎn)品驗(yàn)收時(shí),應(yīng)有企業(yè)確認(rèn)的`可追溯的唯一性標(biāo)識如條碼或統(tǒng)一編號,并對唯一性標(biāo)識的內(nèi)容92婬黄看大片、位置人人开人人操、標(biāo)識方法以及可追溯的程度作出記錄。
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(二)從醫(yī)療器械生產(chǎn)或經(jīng)營企業(yè)采購無菌器械,應(yīng)驗(yàn)明醫(yī)療器械生產(chǎn)或經(jīng)營企業(yè)的必要證件(醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證欧美强奸网站、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證91中文字幕国产、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證)、銷售人員的合法身份,如果是代理產(chǎn)品,還應(yīng)有有效的產(chǎn)品代理證書A级黄色毛片免费看。
(三)一次性使用的`無菌醫(yī)療用品須存放于陰涼干燥男女交性无遮挡在线观看、通風(fēng)良好的物架上,距地面≥20cm,距墻面≥5cm,離頂≥50cm,保持清潔。拆開外包裝的一次性無菌醫(yī)療用品,必須放置于無菌物品存放柜內(nèi)免费A级毛片无码免費视频。
(四)任何一次性無菌醫(yī)療器械必須一人一用一處理,嚴(yán)禁重復(fù)使用精品国产欧美一区二区五十路。使用后嚴(yán)格按醫(yī)療廢物分類處理,不得隨意丟棄和賣于商販。
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(七)使用無菌醫(yī)療器械發(fā)生可疑不良事件時(shí),應(yīng)按規(guī)定及時(shí)報(bào)告省国产色网站农村、市醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測中心超碰人人免费人妻。
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一、一次性無菌衛(wèi)生材料,是指無菌国产每日、無熱原在线A级网站、經(jīng)檢驗(yàn)合格,在有效期內(nèi)一次性直接使用的醫(yī)療器械。如無菌注射器男人插女人b动态图、無菌注射針一级欧美一级日韩α片、無菌輸液器等。
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三、庫房應(yīng)注意有效期管理99re6。
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