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首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種質(zhì)量審核制度（精選6篇）
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首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種質(zhì)量審核制度 1
1、首營(yíng)企業(yè)的審核
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（5）質(zhì)量管理員負(fù)責(zé)首營(yíng)企業(yè)相關(guān)資料的整理歸檔日本能看的黄色网站；建立檔案JIZZ未满十八禁看的网站。
2、首營(yíng)品種審核
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首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種質(zhì)量審核制度 2
一、首營(yíng)企業(yè)的審核
(一)首營(yíng)企業(yè)是指首次與本企業(yè)建立藥品購(gòu)入業(yè)務(wù)關(guān)系的藥品生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)企業(yè)国产乱弄视频。
(二)索取并審核加蓋有首營(yíng)企業(yè)原印章的《藥品生產(chǎn)(經(jīng)營(yíng))許可證》欧美一级黄色操逼大片、《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》、質(zhì)量體系認(rèn)證證書的復(fù)印件及有法人代表簽章的企業(yè)法人授權(quán)委托書原件黄色工厂在线视频、藥品銷售人員身份證復(fù)印件等資料的完整性亚洲国产欧洲日本综合、真實(shí)性和有效性；
(三)審核是否超出有效證照所規(guī)定的生產(chǎn)(經(jīng)營(yíng))范圍和經(jīng)營(yíng)方式99精品在线免费观看；
(四)質(zhì)量保證能力的'審核內(nèi)容：GSP或GMP證書插的太舒服在线视频，榮獲國(guó)家級(jí)或省級(jí)優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品的證書等。首營(yíng)企業(yè)資料審核還不能確定其質(zhì)量保證能力時(shí)亚洲天天在线看视频，應(yīng)組織進(jìn)行實(shí)地考察国产在线小视频欧美看大片，考察企業(yè)的生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)場(chǎng)地、技術(shù)人員狀況91性色在线观看www免费、儲(chǔ)存場(chǎng)地国产一级a爱看片免费视频、質(zhì)量管理體系、體驗(yàn)設(shè)備及能力免费视频久久、質(zhì)量管理制度等美女黄18以下禁止免费看，并重點(diǎn)考察其質(zhì)量管理體系是否滿足藥品質(zhì)量的要求等。
(五)首營(yíng)企業(yè)的審核由藥品購(gòu)進(jìn)部門或人員會(huì)同質(zhì)量管理部門或人員共同進(jìn)行欧美特黄特级作爱大片亚洲性人人；審核工作要有記錄国产性受XXXX白人性爽，審核合格并經(jīng)主管領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后，方可從首營(yíng)企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品亚洲黄片多人免费。首營(yíng)企業(yè)審核的有關(guān)資料應(yīng)歸檔保存偷拍偷窥第一页。
二、首營(yíng)品種的審核
(一)首營(yíng)品種是指本企業(yè)向某一藥品生產(chǎn)企業(yè)首次購(gòu)進(jìn)的藥品(含新規(guī)格三级插入小视频在线观看、新劑型国产洗澡网站、新包裝)。
(二)業(yè)務(wù)部門應(yīng)向生產(chǎn)企業(yè)索取該品種生產(chǎn)批件视频黄页在线播放免费、法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)av官方免费网站、藥品出廠檢驗(yàn)報(bào)告書、藥品說明書及藥品銷售最小包裝樣品等資料久草精品视频播放。
(三)資料齊全后欧美aaaⅤ西西在线，業(yè)務(wù)部門填寫“首次經(jīng)營(yíng)藥品審批表”，報(bào)質(zhì)量管理組審核合格后在线免费观看黄色av，企業(yè)主要負(fù)責(zé)人同意后方可進(jìn)貨亚洲区欧美区。
(四)填寫“首次經(jīng)營(yíng)藥品審批表”和要書寫規(guī)范亚洲美女理论片在线免费观看，字跡清晰。
(五)對(duì)首營(yíng)品種的合法性和質(zhì)量基本情況應(yīng)進(jìn)行審核九九99re6这里都是精品。審核內(nèi)容包括：
1亂倫网站、審核所提供資料的完整性、真實(shí)性和有效性淫乱精品自拍。
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3老女人精品视频国产、審核藥品是否符合供貨單位《藥品生產(chǎn)許可證》規(guī)定的生產(chǎn)范圍。
(六)當(dāng)生產(chǎn)企業(yè)原有經(jīng)營(yíng)品種發(fā)生規(guī)格免费一级IA片在观看播放视频、劑型或包裝改變時(shí)A片插一插，應(yīng)按首營(yíng)品種審核程序重新審核。
(七)審核結(jié)論應(yīng)明確日本A级黄色网站，相關(guān)審核記錄及資料應(yīng)歸檔保存国产精品人人爽人人做。
首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種質(zhì)量審核制度 3
第一章總則
第1條目的為規(guī)范首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)產(chǎn)品，保持供應(yīng)商和經(jīng)營(yíng)產(chǎn)品合規(guī)国产精品一区久久久久久，特制定本制度美国老熟女。
第2條適用范圍適用于本公司首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)產(chǎn)品的管理。
第3條權(quán)責(zé)
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2、質(zhì)量負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)首營(yíng)醫(yī)療器械產(chǎn)品的批準(zhǔn)黄色视频免费入口处在线观看。
第二章工作程序
第4條首營(yíng)企業(yè)的審核
1涩涩网站视频、首營(yíng)企業(yè)是指：購(gòu)進(jìn)醫(yī)療器械時(shí)，與本公司首次發(fā)生供需關(guān)系的醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)或經(jīng)營(yíng)企業(yè)一级黄色毛片视频免费。
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1）索取并審核加蓋首營(yíng)企業(yè)原印章的《醫(yī)療器械生產(chǎn)（經(jīng)營(yíng)）企業(yè)許可證》农村熟女乱子a；
2）《工商營(yíng)業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件；
3）《醫(yī)療器械注冊(cè)證》等復(fù)印件日本小视频免费；
4）供貨單位法定代表人簽字或蓋章的企業(yè)法定代表人授權(quán)委托書原件（應(yīng)標(biāo)明委托授權(quán)范圍和有效期）和銷售人員身份證復(fù)印件亚洲人人看；
5）簽訂質(zhì)量保證協(xié)議書。
6）審核是否超出有效證照所規(guī)定的生產(chǎn)（經(jīng)營(yíng)）范圍和經(jīng)營(yíng)方式欧亚洲黄色。
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第5條首營(yíng)品種的審核
1、首營(yíng)品種是指：本企業(yè)向某一醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)首次購(gòu)進(jìn)的醫(yī)療器械青青免费在线视频。
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三、職責(zé)
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2. 采購(gòu)部門負(fù)責(zé)提供首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種的相關(guān)資料免费乱伦视频网址。
四、首營(yíng)企業(yè)審核
1. 審核內(nèi)容
《藥品生產(chǎn)許可證》或者《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》復(fù)印件俄欧美激情A片在线观看。
營(yíng)業(yè)執(zhí)照及其年檢證明復(fù)印件在线观看亚洲视频。
《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證證書或者《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證證書復(fù)印件。
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《稅務(wù)登記證》和《組織機(jī)構(gòu)代碼證》復(fù)印件5Ⅴ99COm。
2. 審核流程
采購(gòu)部門填寫《首營(yíng)企業(yè)審批表》，并附上述資料報(bào)質(zhì)量管理部門免费看性爱。
質(zhì)量管理部門對(duì)資料進(jìn)行審核污视频久久久，必要時(shí)進(jìn)行實(shí)地考察。
審核通過后，質(zhì)量管理部門在《首營(yíng)企業(yè)審批表》上簽署意見日韩二区精品，并存檔国产理论视频。
五、首營(yíng)品種審核
1. 審核內(nèi)容
藥品生產(chǎn)或者進(jìn)口批準(zhǔn)證明文件復(fù)印件十八禁无码R片在线观看。
藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中文字幕笫二页。
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藥品檢驗(yàn)報(bào)告書。
2. 審核流程
采購(gòu)部門填寫《首營(yíng)品種審批表》轻点肏我在线观看91，并附上述資料報(bào)質(zhì)量管理部門婷婷在线综合。
質(zhì)量管理部門對(duì)資料進(jìn)行審核，必要時(shí)進(jìn)行藥品檢驗(yàn)亚洲色一色噜一噜噜噜性色av。
審核通過后成人无码秒播在线观看网站免费视频，質(zhì)量管理部門在《首營(yíng)品種審批表》上簽署意見，并存檔超碰在线91免费。
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首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種的審核應(yīng)在7個(gè)工作日內(nèi)完成。
七尤物性爱视频免费看、記錄與存檔
首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種的審核資料應(yīng)完整性与色欧美视频在线播放网站、規(guī)范，并及時(shí)歸檔保存熟妇的屁眼，保存期限不少于5年黄色网站操逼片。
八、監(jiān)督與檢查
質(zhì)量管理部門應(yīng)定期對(duì)首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種的質(zhì)量情況進(jìn)行跟蹤檢查国产一国产一级毛片视频在线5828，確保藥品質(zhì)量全部国产肥熟女。
首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種質(zhì)量審核制度 6
一、總則
1. 為加強(qiáng)藥品質(zhì)量管理91免费在线视频，保證藥品的合法性和質(zhì)量可靠性天天日天天干天天，根據(jù)相關(guān)法律法規(guī)，制定本制度韩国一区二区自拍偷拍。
2. 本制度適用于本公司首次發(fā)生供需關(guān)系的藥品生產(chǎn)企業(yè)或經(jīng)營(yíng)企業(yè)（首營(yíng)企業(yè)）以及首次采購(gòu)的藥品（首營(yíng)品種）的質(zhì)量審核熟女污污色。
二、首營(yíng)企業(yè)質(zhì)量審核
1. 首營(yíng)企業(yè)是指采購(gòu)藥品時(shí)强奸乱轮在线视频，與本公司首次發(fā)生供需關(guān)系的藥品生產(chǎn)企業(yè)或藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)你懂得小视频。
2. 審核項(xiàng)目
企業(yè)合法資質(zhì)：包括《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、營(yíng)業(yè)執(zhí)照亚洲黄频网站、GMP 或 GSP 認(rèn)證證書等大黑欧美！黑黑。
質(zhì)量保證能力：考察企業(yè)的質(zhì)量管理體系、人員素質(zhì)、倉(cāng)儲(chǔ)條件等里番ACG全彩本子人妻。
信譽(yù)和歷史經(jīng)營(yíng)情況：了解企業(yè)在行業(yè)內(nèi)的`聲譽(yù)和過往的經(jīng)營(yíng)業(yè)績(jī)国产精品视频久久久。
3. 審核流程
采購(gòu)部門提出首營(yíng)企業(yè)申請(qǐng)，填寫《首營(yíng)企業(yè)審批表》亚洲国产欧美大片在线播放，并附相關(guān)資料黄色a级片又大又爽又黄又好看的。
質(zhì)量管理部門對(duì)資料進(jìn)行初審，如有需要偷窥自拍欧美色图，可通過電話色欲性爱欧美性爱、網(wǎng)絡(luò)等方式進(jìn)行核實(shí)。
初審?fù)ㄟ^后一级片黄色网站，質(zhì)量管理部門組織實(shí)地考察免费A级特黄真人大片，重點(diǎn)考察企業(yè)的生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所、質(zhì)量管理情況等九九免费黄色视频。
考察結(jié)束后欧美艹艹爱，質(zhì)量管理部門根據(jù)考察結(jié)果和資料審核情況，給出審核意見熟女熟妇伦aⅴ网站美利坚。
審核通過的首營(yíng)企業(yè)18岁以下禁止观看一级毛片，納入合格供應(yīng)商名單。
三jizzjizz小视频、首營(yíng)品種質(zhì)量審核
1. 首營(yíng)品種是指本公司首次采購(gòu)的藥品99久久久久久亚洲精品不卡。
2. 審核項(xiàng)目
合法資質(zhì)：藥品的批準(zhǔn)文號(hào)、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)原始人交性视频、檢驗(yàn)報(bào)告等五月天色婷婷综合。
藥品質(zhì)量：包裝狂插网、標(biāo)簽欧亚在线视频、說明書等是否符合規(guī)定。
性能特點(diǎn)：藥品的適應(yīng)癥A∨精品男人的天堂、用法用量免费亚洲黄色、不良反應(yīng)等。
3. 審核流程
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四中文字幕无码一区在线一区、審核要求
1. 審核工作應(yīng)嚴(yán)格按照規(guī)定的程序和標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行，確保審核結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。
2. 審核人員應(yīng)具備相應(yīng)的專業(yè)知識(shí)和經(jīng)驗(yàn)亚洲乱伦熟妇，熟悉藥品質(zhì)量管理的相關(guān)法律法規(guī)和要求好爽好舒服要高潮了视频在线观看。
3. 審核過程中應(yīng)做好記錄，包括審核的時(shí)間国内久久久久久久久久精品影院、人員免费三级片毛片黄片、內(nèi)容、結(jié)果等免费一级A毛片在线播放视频。
五男人的天堂性爱视频、檔案管理
1. 首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種的審核資料應(yīng)建立專門的檔案，妥善保存日韩淫乱毛片。
2. 檔案保存期限不少于藥品有效期后一年www.13色哟哟，但不得少于五年。
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1. 質(zhì)量管理部門應(yīng)定期對(duì)首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種的質(zhì)量情況進(jìn)行跟蹤檢查www.午夜，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)處理。
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