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衛(wèi)生材料管理制度

時(shí)間:2023-03-09 10:42:46 制度 我要投稿

衛(wèi)生材料管理制度

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  四、從生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)企業(yè)采購(gòu)無(wú)菌器械,應(yīng)驗(yàn)明生產(chǎn)或企業(yè)的.必要證件本道无码黄色视频在线播放。

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  八激情文学网站、使用無(wú)菌器械發(fā)生可疑不良事件時(shí),應(yīng)按規(guī)定及時(shí)報(bào)告州醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)中心。

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  (一)嚴(yán)格執(zhí)行醫(yī)院醫(yī)療器械管理制度,對(duì)一次性無(wú)菌器械進(jìn)行采購(gòu)和驗(yàn)收人人操人人做人人骑人人插。驗(yàn)收記錄應(yīng)包括:產(chǎn)品名稱加勒比官网中文在线、型號(hào)規(guī)格、產(chǎn)品批號(hào)(生產(chǎn)日期)好男人www好看视频、滅菌批號(hào)手机黄色免费小视频一区二区三区、產(chǎn)品有效期、產(chǎn)品合格證亚洲欧洲日韩视频、生產(chǎn)廠商女女同免费播放毛片视频、供貨單位、購(gòu)貨數(shù)量久久精品囯产99精品亚洲、購(gòu)貨價(jià)格欧美二级、購(gòu)貨日期、驗(yàn)收日期、驗(yàn)收結(jié)論,驗(yàn)收人員簽字等內(nèi)容;按照記錄能追溯到每批無(wú)菌器械的進(jìn)貨來(lái)源日韩丝袜在线精品视频在线。

  (二)從醫(yī)療器械生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)企業(yè)采購(gòu)無(wú)菌器械,應(yīng)驗(yàn)明醫(yī)療器械生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)企業(yè)的必要證件(醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證国产精品久久久久精品A级水多多、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證)l欧美日韩一区二区乱码、銷售人員的`合法身份,如果是代理產(chǎn)品,還應(yīng)有有效的產(chǎn)品代理證書1024手机基地看人妻欧美。

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  (七)使用無(wú)菌醫(yī)療器械發(fā)生可疑不良事件時(shí),應(yīng)按規(guī)定及時(shí)報(bào)告省A片视屏、市醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)中心。

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  一欧美亲近乱子伦电影、材料的計(jì)劃和購(gòu)入

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