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大藥房管理制度

時間:2024-10-22 18:31:57 制度 我要投稿

大藥房管理制度

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  第一章114一级毛片免费、藥品進貨、檢查日韩在线观看自拍网址视频免费、驗收管理制度

  為規(guī)范購進渠道久久国产午夜一区二区福利,保證藥品質量,切實維護患者合法權益毛片AAAAAAA免费视频,特制定本規(guī)定性26uuuu欧美。

  第一條、采購藥品必須嚴格執(zhí)行《藥品管理法》国产精品资源站在线、《藥品管理法實施條例》欧美色z、等有關法律、法規(guī)的規(guī)定另类图片亚洲色图。

  第二條、購進藥品應以質量為前提久久精品视频在线,從合法的企業(yè)購進国产性交一级片,購進時要審核購入藥品的合法性;對與單位進行業(yè)務聯(lián)系的供貨單位銷售人員AV无码午夜福利一区二区三区,應進行合法資格的驗證亚洲美女高潮久久久久久。

  第三條、購進藥品時A几黄色视频,要向供貨單位索取以下資料備查:

  一xx视频网站、加蓋供貨單位原印章的《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營許可證》和《營業(yè)執(zhí)照》復印件;

  二中文av在线网站、注明質量條款的書面合同或質量保證協(xié)議亚洲特大黄色网站;

  三、企業(yè)法人代表簽字或蓋章的銷售人員《法人授權委托書》huangse网站手机在线观看品爱网;

  四欧美chengren在线、銷售人員的身份證復印件;⑤合法票據(jù)这里只有99精品;

  五午夜黄色日韩、從生產(chǎn)企業(yè)購進的藥品應有該批號藥品的質量檢驗報告書,并加蓋原檢驗機構公章禁18岁在线永久观看;

  六尺度视频在线黄页、購進醫(yī)療器械還要向供貨單位索取加蓋單位原印章的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》和《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證》、《營業(yè)執(zhí)照》国产AV美女久久,該批次的合格證明或《檢驗報告書》復印件等黄色网站在线视频在线。

  第四條、購進藥品應簽訂有明確質量條款的購貨合同或質量保證協(xié)議,并按購貨合同中質量條款執(zhí)行1000部激情无码毛片。合同中應明確:藥品質量符合質量標準和有關質量要求美女黄网;藥品附產(chǎn)品合格證;藥品包裝符合有關規(guī)定和貨物運輸要求久久AV无码精品人妻系。

  第五條亚洲第一AV天堂、購進進口藥品時應向供貨單位索取蓋有供貨單位質量管理機構原印章的《進口藥品注冊證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》、《進口藥品批件》和《進口藥品檢驗報告書》或注明“已抽樣”的《進口藥品通關單》復印件免费黄色视频精品在线观看。

  第六條91视频久久、購進特殊管理藥品,應嚴格按照國家有關管理規(guī)定執(zhí)行91看片婬黄大片涩爱。

  第七條黄片国产免费看、購進藥品應有合法票據(jù),并按實際購貨情況的原始票據(jù)建立真實完整的藥品購進記錄国产91av天堂,做到票欧美一区区、帳、貨相符欧洲性爱精品图片。購進記錄內容應包括:通用名稱男人插女人啊啊啊好疼的视频网站、劑型、規(guī)格产精品久久、生產(chǎn)批號2021年最新黄色网站、有效期、生產(chǎn)廠商啊灬轻点灬视频在线观看软件、供貨單位好爽好紧好舒服好硬好涨好大、購進數(shù)量、購進價格综合明星综合色色、購進日期禁止18进入网站、驗收結論等。購進票據(jù)和記錄應妥善保存至超過藥品有效期一年被插国产,但不得少于三年狼友分享视频。

  第八條、購進藥品的質量檢查思思精品视频在线观看、驗收由質量驗收員負責1024在线看电影基地。從事藥品驗收人員應經(jīng)縣級(含)以上藥品監(jiān)督管理部門或衛(wèi)生行政部門藥事法律、法規(guī)和專業(yè)知識的培訓福利在线视频观看。

  第九條久久一热久久、驗收人員對購進的藥品,要及時進行質量驗收久久精品视频一区二区,特殊管理的和需冷藏的藥品應隨到隨驗亚洲年轻娇小性。驗收時應根據(jù)原始憑證激情乱伦综合网,嚴格按照有關規(guī)定逐批次對來貨品名、劑型日韩中文福利片观看网站、規(guī)格人人摸人人操人人射、批準文號、生產(chǎn)企業(yè)4455在线看片、生產(chǎn)批號亚洲区欧美性爱、有效期、數(shù)量免费观看黄a一级视频孕妇、供貨單位及藥品合格證明等逐一進行驗收日韩福利国内主播在线播放,并按規(guī)定對其外觀性狀、包裝等進行檢查中文国产原创在线观看网站视频。驗收整件藥品影音先锋欧美一区二区,包裝中應有產(chǎn)品合格證。

  第十條欧美洲视频在线观看、在對藥品驗收中日韩av.www,發(fā)現(xiàn)質量可疑品種,應拒收并單獨存放性一交一乱一轮,作好標記及時報告分管質量負責人日韩精品影视系列在线播放视频免费。

  第十一條、驗收醫(yī)療用毒性藥品欧美AⅤ免费、外用藥品秋葵视频卓版安装、處方藥與非處方藥国产强奸中文字幕系列精品片,其包裝的標簽或說明書上應有規(guī)定的標識和警示說明亚洲国产AⅤ精品一区二区高清。其中毒性藥品必須雙人逐一驗收到最小包裝。處方藥和非處方藥的標簽99久久99久久久精品齐齐、說明書應有相應的警示語或忠告語久久综合色天天久久18,非處方藥的包裝還應有國家規(guī)定的專用標識。

  第十二條www性爱、驗收首次從生產(chǎn)企業(yè)購進的品種二级黄片免费观看,應有該批號藥品的質量檢驗報告書,若為復印件應蓋有該生產(chǎn)企業(yè)原檢驗機構印章333aaa国产精品。

  第十三條国产农村妇女打一炮、驗收進口藥品應索取加蓋供貨單位質量機構原印章的《進口藥品注冊證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》、《進口藥品通關單》和“檢驗報告書”或注明“已抽樣”并加蓋公章的《進口藥品通關單》復印件国产一区精品推荐在线播放。進口血液制品等應有《生物制品進口批件》復印件精品99污,并加蓋供貨單位質量機構原印單。

  第十四條Av性爱网站有哪些、進口藥品或醫(yī)療器械其包裝的標簽應以中文注明藥品名稱日韩午夜在线资源精品视频观看、主要成份以

  及注冊證號免费毛片在线播出,并有中文說明書。

  第十五條亚洲区综合网、質量驗收員驗收藥品應詳細填寫驗收記錄私库AV操一操人人操,驗收記錄內容應真實、完整全国精品第一区黄片,包括供貨單位蛋蛋福利导航、數(shù)量、到貨日期能看av网站、品名青草视频免费看、規(guī)格、批準文號激情一级、生產(chǎn)批號日本玖玖玖在线视频、生產(chǎn)廠商、有效期色妞网黄污、質量狀況4455免费看大片、驗收結論和驗收人員等項內容。

  第十六條A片国产在线看免费无码、藥品質量驗收記錄應妥善保存至超過藥品有效期一年www。A.片,但不得少于三年。

  第二章AA级欧美黄片、藥品驗收管理制度

  為確保購進藥品的質量激情免费视频,把好藥品入庫質量驗收關,根據(jù)《藥品管理法》清纯美女被操、《藥品流通監(jiān)督管理辦法》等法律无码精品一区二区福利视频、法規(guī),特制定本規(guī)定久久久久久久久久久久网。

  第一條久久精品电影久久、購進藥品的質量驗收由質量驗收員負責。從事藥品驗收人員應經(jīng)縣級(含)以上藥品監(jiān)督管理部門或衛(wèi)生行政部門藥事法律黄色视频久久免费、法規(guī)和專業(yè)知識的培訓中文强奸视频网址。

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  第九條一级迷奸影院、藥品質量驗收記錄應妥善保存至超過藥品有效期一年,但不得少于三年三级黄色免费网。

  第三章欧美日韩国产亚洲精品一级A片、藥品陳列管理制度

  為加強藥品質量管理,保證使用藥品安全有效一线毛片免费网站视频,特制定本規(guī)定国产一级黄色网站免费。

  第一條、陳列藥品的貨柜(架)應保持清潔和衛(wèi)生最新日韩精品第二页在线观看网站视频,定期打掃藥房衛(wèi)生av黄色大片,尤其是墻面、地面衛(wèi)生死角日韩久久无码免费看A,防止人為污染藥品麻豆免费福利视频。

  第二條、應經(jīng)常檢查藥品陳列環(huán)境和儲存條件是否符合規(guī)定要求亚洲成av人片不卡无码。

  第三條日韩一级黄片中文字幕在线观看、應按藥品品種、規(guī)格亚洲av自拍、劑型或用途以及儲存要求分類陳列擺放和儲存欧美性爱精品影库,做到整齊有序、分類合理国产东北老妓女视频在线播放网站,標簽準確人人操人人做人人骑人人插、字跡清晰。

  第四條淫荡的网站、特殊管理藥品應按國家有關規(guī)定存放美女裸体网站十八禁。

  第五條、危險品不得陳列911国产在线,如因需要必須陳列時黄色视频黄久久,只能陳列代用品或空包裝2020亚洲精品极品色在线。

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  第四章、拆零藥品的管理制度

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  第一條、拆零藥品是指根據(jù)醫(yī)療的需要动画婬片A片AAA毛片A级,所使用藥品的最小包裝單元不能明確注明藥品名稱中文字幕无码亚洲字幕资2021、規(guī)格、用法无码中文字幕一区二区三区Yp、用量欧老妇色XXXX欧美老妇性、有效期等內容的藥品。

  第二條在线观看亚洲高清你懂的、要配備拆零專柜三级片小视频免费看,拆零藥品不得陳列在開架陳列柜臺中,要集中存放于拆零專柜偷窥国产综合,不能與其他藥品混放99国产极品粉嫩在线观看,并保留拆零藥品原包裝或標簽。

  第三條欧美爱视频、拆零藥品前十八岁禁看的黄色网站,要檢查藥品的外觀質量,發(fā)現(xiàn)質量可疑及外觀性狀不合格的藥品直接AA黄片夜色免费视频,不得拆零和繼續(xù)使用A片不卡在线播放,應報告質量管理員或部門主管及時處理。

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